ГДЗ: Параграф §6.1 / Биология 9 класс Часть 2

Набор генов (генотип) совпадает у однояйцевых близнецов. Это объясняется тем, что они формируются из одной оплодотворённой яйцеклетки (зиготы), которая на раннем этапе развития разделилась на два отдельных эмбриона. Таким образом, генетическая информация, полученная от обоих родителей, в каждом из эмбрионов является абсолютно идентичной.

• Однояйцевые близнецы всегда одного пола (либо два мальчика, либо две девочки), поскольку они несут идентичный набор половых хромосом, унаследованный от одной зиготы (XX или XY).
• Разнояйцевые близнецы могут быть разных полов (мальчик и девочка), так как они развиваются из двух разных яйцеклеток, оплодотворённых двумя разными сперматозоидами, и поэтому наследуют половые хромосомы независимо друг от друга. Они могут быть и одного пола.

Предрасположенность к рождению близнецов, особенно разнояйцевых, которые образуются в результате множественной овуляции, может передаваться по наследству как по материнской, так и по отцовской линии. Хотя сам механизм оплодотворения и развития зиготы происходит в организме матери, гены, влияющие на вероятность этого события (например, гены, регулирующие гормональный фон и суперовуляцию), могут быть унаследованы от любого из родителей.

Акросома – это специализированный мембранный органоид, который располагается на передней части (головке) сперматозоида. По своей структуре она представляет собой крупный мешочек, содержащий гидролитические ферменты (включая акрозин и гиалуронидазу), необходимые для обеспечения процесса оплодотворения.

• Основная функция акросомы – обеспечить сперматозоиду возможность проникнуть через защитные оболочки яйцеклетки (лучистый венец и блестящую оболочку). Ферменты акросомы растворяют эти оболочки, позволяя генетическому материалу сперматозоида слиться с яйцеклеткой.
• При синдроме «круглой головки» (глобозооспермии) акросома отсутствует или неправильно сформирована. Из-за этого дефекта сперматозоид не способен выделить необходимые ферменты и растворить оболочку яйцеклетки, что делает оплодотворение невозможным.

Мужчина, у которого обнаружен симптом «круглой головки» сперматозоидов, связанный с нарушением формирования акросомы (глобозооспермия), имеет крайне низкую или нулевую естественную оплодотворяющую способность (фертильность). Отсутствие или дефект акросомы, выполняющей ключевую роль в проникновении сперматозоида в яйцеклетку, обычно приводит к бесплодию.

Учитывая, что ультразвуковое обследование проводится на сроке 10–12 недель беременности, и женщина, очевидно, беременна, можно предположить, что исходом будет обнаружение жёлтого тела, так как именно в этот период оно достигает максимального развития и активно функционирует, обеспечивая гормональную поддержку беременности до перехода этой функции к плаценте. Также будет подтверждено наличие плодного яйца и сердцебиения эмбриона.

Жёлтое тело считается временной железой эндокринной секреции, поскольку оно функционирует лишь на протяжении определённого, ограниченного периода. Оно возникает из остатков фолликула после овуляции и существует только до тех пор, пока его гормоны, главным образом прогестерон, необходимы (либо до наступления менструации в отсутствие беременности, либо до формирования плаценты на сроке около 12 недель беременности). После выполнения своей функции оно подвергается обратному развитию (инволюции) и замещается соединительной тканью.