Содержание
- Введение 1
- Теоретические основы роли медицинской сестры в клинических исследованиях 2
- - Нормативно-правовое регулирование деятельности медицинской сестры в сфере исследований 2.1
- - Этико-деонтологические аспекты профессиональной деятельности медицинской сестры в исследовательской практике 2.2
- - Основные принципы подготовки и проведения клинических и инструментальных исследований 2.3
- Роль медицинской сестры в обеспечении качества клинических и инструментальных исследований 3
- - Подготовка пациентов к различным видам исследований 3.1
- - Ассистирование медицинской сестры при проведении клинических и инструментальных исследований 3.2
- - Оценка качества работы медицинской сестры в процессе исследований 3.3
- Анализ конкретных примеров участия медицинской сестры в исследованиях 4
- - Кейс-стади 1: Анализ участия медицинской сестры при проведении лабораторных исследований 4.1
- - Кейс-стади 2: Роль медицинской сестры при инструментальных исследованиях (ЭКГ, УЗИ) 4.2
- - Кейс-стади 3: Анализ работы медицинской сестры в условиях специализированных исследований (эндоскопия) 4.3
- Разработка рекомендаций по оптимизации работы медицинской сестры 5
- - Рекомендации по улучшению подготовки пациентов 5.1
- - Рекомендации по оптимизации ассистирования при исследованиях 5.2
- - Рекомендации по повышению качества сестринского ухода и контролю 5.3
- Заключение 6
- Список литературы 7