Содержимое раздела
Анализ нормативно-правовой базы, регулирующей оборот лекарственных средств и БАД в Российской Федерации. Рассмотрение изменений в законодательстве, вступивших в силу в 2023 году, и их влияние на регистрацию, производство и реализацию новых продуктов. Оценка соответствия российских нормативных актов международным стандартам и практикам. Выявление ключевых аспектов, влияющих на безопасность, эффективность и доступность лекарственных средств и БАД для потребителей, с акцентом на регуляторные требования к инновационным разработкам.