Прогерия, или синдром Хатчинсона-Гилфорда, представляет собой редкое генетическое заболевание, вызывающее ускоренное старение организма. Этот синдром возникает вследствие мутаций в гене LMNA, кодирующем белок ламин А, играющий ключевую роль в структуре клеточного ядра. В докладе будут рассмотрены патофизиологические аспекты прогерии, включая влияние мутаций на клеточные процессы и механизмы преждевременного старения. Особое внимание будет уделено клиническим проявлениям, диагностике и современным подходам к лечению этого сложного заболевания.