Данный доклад посвящен комплексному рассмотрению синдрома Пруне-Белли, редкого врожденного заболевания, характеризующегося отсутствием брюшных мышц, крипторхизмом и урологическими аномалиями. В рамках исследования будет представлен анализ этиологических факторов, включая генетические аспекты и влияние тератогенных воздействий. Особое внимание уделено патофизиологическим механизмам развития синдрома, с акцентом на роль нарушений нервно-мышечной передачи. Более того, будут рассмотрены современные методы диагностики и лечения, начиная от хирургической коррекции и заканчивая реабилитационными программами, направленными на улучшение качества жизни пациентов.