Содержимое раздела
Анализ роли регуляторных органов, таких как FDA (Food and Drug Administration) и других, в контроле за лекарственными средствами и предотвращении подобных катастроф. Рассматриваются недостатки системы контроля на момент распространения талидомида и реформы, направленные на улучшение процессов утверждения и мониторинга лекарственных препаратов. Изучается ответственность фармацевтических компаний, включая их действия до, во время и после обнаружения рисков, связанных с талидомидом. Подробно рассматриваются юридические аспекты ответственности.