Данный исследовательский проект посвящен всестороннему изучению болезни Дарье, редкого генетического заболевания кожи, характеризующегося образованием кератотических папул и бляшек. В рамках проекта будет проведен анализ современных методов диагностики, включая клинические и дерматоскопические исследования, а также биопсию кожи с последующим гистологическим анализом. Особое внимание уделено изучению патогенетических механизмов развития болезни Дарье, в частности, роли мутаций гена ATP2A2, кодирующего SERCA2, в нарушении внутриклеточного гомеостаза кальция и его влиянии на кератинизацию. Проект также включает обзор современных терапевтических подходов, от топических ретиноидов и кортикостероидов до системных препаратов, таких как ацитретин, а также новых перспективных методов лечения, таких как таргетная терапия. Будет проведен анализ эффективности различных методов лечения и их влияния на качество жизни пациентов. Результаты исследования могут быть полезны для практикующих дерматологов, медицинских работников и студентов-медиков, интересующихся дерматологией, а также для дальнейших исследований в области редких кожных заболеваний. Проект предполагает комплексный подход к изучению болезни Дарье, сочетающий теоретический анализ данных научной литературы и практическое применение знаний в области дерматологии.