Данный исследовательский проект посвящен всестороннему изучению пороков развития, возникающих в эмбриональном периоде онтогенеза. Целью работы является выявление этиологических факторов и механизмов патогенеза, приводящих к формированию врожденных дефектов различной степени тяжести. Проект предусматривает анализ литературных данных, проведение экспериментальных исследований на модельных организмах и, при возможности, анализ клинических случаев. Особое внимание будет уделено изучению генетических и средовых факторов, влияющих на процессы морфогенеза, а также роли эпигенетических механизмов в возникновении аномалий развития. Планируется применение современных методов исследования, включая молекулярно-генетический анализ, цитогенетический анализ, методы эмбриологического моделирования и визуализации. Результаты работы позволят углубить понимание механизмов формирования пороков развития, что станет основой для разработки новых методов профилактики, диагностики и лечения врожденных аномалий. В ходе исследования будут систематизированы и проанализированы данные о различных типах пороков развития, их распространенности и клинических проявлениях, а также предпринята попытка установления взаимосвязей между генетическими мутациями, неблагоприятными факторами окружающей среды и нарушениями процессов эмбриогенеза.