Содержимое раздела
В этом разделе будет подробно рассмотрена генетика ВНБ, включая известные гены, связанные с заболеванием (SCN9A, SCN10A, NGF и др.), мутации, вызывающие ВНБ, механизмы влияния мутаций на функцию генов и последствия этих изменений для болевой чувствительности. Также будет представлен обзор различных генетических вариантов ВНБ и их клинических проявлений. Обсуждены вопросы генетической гетерогенности заболевания и фенотипической изменчивости. Анализ методов генетического тестирования и генетического консультирования для пациентов и их семей.