Содержимое раздела
Этот подраздел сфокусируется на конкретных генетических мутациях, ассоциированных с заболеваниями, вызванными нарушениями фагоцитоза. Будут рассмотрены мутации в генах, кодирующих компоненты NADPH-оксидазы, приводящие к хронической гранулематозной болезни. Также будут проанализированы мутации, влияющие на функцию рецепторов фагоцитоза, и другие генетические дефекты, вызывающие нарушения в процессе поглощения и переваривания патогенов. Подробно будут изучены последствия этих мутаций.