Содержимое раздела
В данном разделе рассматривается роль генетических факторов в развитии краниофациальных аномалий. Обсуждаются мутации в генах, влияющих на формирование лицевого скелета, черепа и мягких тканей. Анализируются основные генетические синдромы, ассоциированные с краниофациальными дефектами, такие как синдром Дауна, синдром Тричера-Коллинза и другие. Описываются методы генетической диагностики и их применение в клинической практике, а также современные исследования в области генной терапии.