Содержание
- Введение 1
- Генетические основы наследственных заболеваний печени 2
- - Мутации и патогенез 2.1
- - Наследование и генетическая консультация 2.2
- - Генетическое тестирование: возможности и ограничения 2.3
- Клиническая картина и диагностика наследственных заболеваний печени 3
- - Основные симптомы и синдромы 3.1
- - Биохимические и инструментальные методы диагностики 3.2
- - Дифференциальная диагностика 3.3
- Примеры наследственных заболеваний печени: гемохроматоз и болезнь Вильсона-Коновалова 4
- - Гемохроматоз: патогенез, диагностика, лечение 4.1
- - Болезнь Вильсона-Коновалова: механизмы развития, клинические признаки 4.2
- - Современные подходы к лечению болезни Вильсона-Коновалова 4.3
- Заключение 5
- Список литературы 6