Содержание
- Введение 1
- Теоретические основы организации производства в медицине 2
- - Система управления качеством в медицине 2.1
- - Санитарно-эпидемиологические требования к медицинским организациям 2.2
- - Нормативно-правовая база регулирования производства лекарственных средств и медицинских изделий 2.3
- Организация производственных процессов в медицинских учреждениях 3
- - Организация работы операционных блоков и палат интенсивной терапии 3.1
- - Организация работы клинико-диагностических лабораторий 3.2
- - Организация работы отделений лучевой диагностики 3.3
- Практические аспекты внедрения норм и требований в медицинских организациях 4
- - Анализ опыта внедрения системы управления качеством в конкретной больнице 4.1
- - Оценка соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям в поликлинике 4.2
- - Аудит соблюдения требований к производству лекарственных средств на фармацевтическом предприятии 4.3
- Заключение 5
- Список литературы 6