Содержание
- Введение 1
- Основы полногеномных исследований: Методы и подходы 2
- - Генотипирование и секвенирование: Технологии и возможности 2.1
- - Анализ данных: Биоинформатические инструменты и алгоритмы 2.2
- - Статистические методы в полногеномных исследованиях 2.3
- Генетические факторы риска мультифакториальных заболеваний 3
- - SNP и другие генетические маркеры: Выявление ассоциаций 3.1
- - Ген-средовые взаимодействия: Эпигенетика и влияние окружающей среды 3.2
- - Геномные исследования и персонализированная медицина 3.3
- Концептуальные модели причин мультифакториальных заболеваний 4
- - Системная биология и сетевой анализ в исследовании заболеваний 4.1
- - Моделирование ген-средовых взаимодействий 4.2
- - Интеграция геномных данных и клинической информации 4.3
- Примеры практического применения полногеномных исследований 5
- - Полногеномные исследования в онкологии: Опыт и перспективы 5.1
- - Геномные исследования и сердечно-сосудистые заболевания 5.2
- - Применение полногеномных исследований в других областях медицины 5.3
- Заключение 6
- Список литературы 7