Данный реферат посвящен синдрому Леша-Нихана (СЛН), тяжелому генетическому заболеванию, характеризующемуся нарушениями метаболизма пуринов и неврологическими расстройствами. В работе рассматриваются этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика и современные подходы к лечению этого редкого заболевания. Особое внимание уделяется генетическим мутациям, лежащим в основе СЛН, и их влиянию на проявление симптомов. Также анализируются возможности патогенетической терапии и паллиативной помощи пациентам с СЛН.