"Биология (изд. «Просвещение»)", Сухорукова Л.Н., Кучменко B.C.
Законы наследования признаков описывают, как родительские признаки передаются потомству и почему дети могут отличаться друг от друга. Основой для объяснения служит сочетание аллелей — разных форм одного гена, полученных от родителей. Законы Менделя помогают предсказывать состав потомства: единообразие гибридов первого поколения, расщепление во втором и независимое наследование разных признаков. Чтобы применять их, нужно различать генотип и фенотип, учитывать образование гамет и проверять условия скрещивания.
Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.
Ген — участок наследственного материала, связанный с развитием определённого признака. Ген передаёт наследственную информацию от родителей потомству через половые клетки. Он задаёт возможность развития признака, но его проявление может зависеть и от условий среды.
Аллель — одна из форм одного и того же гена. Аллели могут различаться по действию: доминантный проявляется у организма с двумя разными аллелями, а рецессивный в таком случае обычно не виден. Это различие помогает объяснить, почему признак может скрываться в одном поколении и проявляться в следующем.
Генотип — совокупность генов организма, в том числе сочетаний аллелей. Для отдельного гена генотип записывают, например, как AA, Aa или aa: первая и вторая буквы обозначают аллели, полученные от родителей. По генотипу можно понять, какие варианты признака организм способен передать потомству.
Фенотип — совокупность наблюдаемых признаков организма. Он формируется под влиянием генотипа и условий среды: например, наследственные особенности задают возможности роста, а питание влияет на то, насколько они реализуются. Различение фенотипа и генотипа нужно, чтобы не путать внешний вид с наследственным набором.
Грегор Мендель проводил опыты с горохом и выбирал растения чистых линий — потомков, которые при самоопылении сохраняли один и тот же признак. Так он мог сравнить наследование признаков, не смешивая результаты разных скрещиваний. В схемах P обозначают родительские организмы, G — образующиеся гаметы, а F — поколения потомков; эти буквы помогают отделить исходное скрещивание от его результата.
При образовании гамет две копии гена расходятся, поэтому каждая гамета получает только один аллель этой пары. Например, организм Aa образует гаметы A и a, а не гамету с обоими аллелями сразу. При оплодотворении гаметы соединяются, и потомок получает по одному аллелю от каждого родителя. Поэтому разные сочетания гамет могут дать потомкам разные генотипы и признаки.
Первый закон Менделя называют законом единообразия гибридов первого поколения. Если скрестить две гомозиготы AA и aa, первая образует гаметы A, а вторая — только a, поэтому все потомки F₁ получат генотип Aa. При полном доминировании у каждого из них проявится доминантный признак, хотя рецессивный аллель присутствует в генотипе.
Когда гибриды F₁ скрещиваются между собой (Aa × Aa), каждый родитель образует гаметы A и a. Возможны сочетания AA, Aa, aA и aa; поскольку Aa и aA равнозначны, по генотипу получается 1 AA : 2 Aa : 1 aa. При полном доминировании первые три сочетания дают доминантный фенотип, а aa — рецессивный, поэтому возникает расщепление 3:1 и рецессивный признак возвращается.
Третий закон Менделя действует, когда пары аллелей разных признаков наследуются независимо, например гены расположены в разных парах хромосом. У дигетерозиготы AaBb при таком условии образуются четыре типа гамет: AB, Ab, aB и ab. При скрещивании двух таких организмов сочетания аллелей дают при полном доминировании фенотипическое расщепление 9:3:3:1. Это соотношение нельзя переносить на случаи, когда гены наследуются сцепленно или доминирование неполное.
| Характеристика | Первый закон: единообразие гибридов первого поколения | Второй закон: расщепление признаков | Третий закон: независимое наследование |
|---|---|---|---|
| Исходное скрещивание | Гомозиготы AA × aa | Гибриды F₁: Aa × Aa | Дигетерозиготы AaBb × AaBb |
| Условия проявления закона | Родители — чистые линии, изучается одна пара аллелей | Гибриды образуют гаметы A и a; при подсчёте фенотипов — полное доминирование | Пары генов наследуются независимо; для соотношения нужны полное доминирование и дигетерозиготы |
| Схема скрещивания | P: AA × aa; G: A и a | P: Aa × Aa; G: A, a и A, a | P: AaBb × AaBb; G: AB, Ab, aB, ab у каждого родителя |
| Результат по фенотипу | Все потомки с доминантным признаком | 3 с доминантным признаком : 1 с рецессивным | 9:3:3:1 по сочетаниям доминантных и рецессивных признаков |
| Результат по генотипу | Все Aa | 1 AA : 2 Aa : 1 aa | Сочетания аллелей двух генов образуются независимо |
| Основное соотношение признаков | Единообразие F₁ | Фенотип 3:1; генотип 1:2:1 | Фенотип 9:3:3:1 |
Чтобы пользоваться таблицей, сначала определите, сколько пар признаков изучается и каковы генотипы родителей. Затем проверьте условия закона: в частности, полное ли доминирование и наследуются ли гены независимо. Генотипическое соотношение описывает аллели потомков, а фенотипическое — их проявившиеся признаки.
Задача 1. У гороха жёлтая окраска семян доминирует над зелёной. Найдите генотипы и фенотипы потомства при скрещивании двух гомозиготных растений. Обозначим жёлтый аллель A, зелёный — a: раз родители гомозиготны и различаются по окраске, их генотипы AA и aa. Применим первый закон Менделя.
Ответ. Все потомки имеют генотип Aa и жёлтые семена. Они единообразны по изучаемому признаку, но несут рецессивный аллель зелёной окраски.
Задача 2. У морских свинок чёрная шерсть доминирует над белой. Найдите вероятность рождения белого потомка при скрещивании двух гетерозигот. Обозначим чёрный аллель B, белый — b; гетерозиготы имеют генотип Bb. Белая шерсть проявляется только у потомка bb.
Ответ. Вероятность белого потомка равна ¼, или 25%. По генотипам соотношение составляет 1 BB : 2 Bb : 1 bb, а по фенотипам при полном доминировании — 3 чёрных : 1 белый.
Задача 3. У гороха жёлтые семена доминируют над зелёными, а гладкие — над морщинистыми. Найдите состав потомства при скрещивании двух дигетерозигот. Обозначим аллели как A/a для окраски и B/b для формы; родители имеют генотип AaBb. Предположим независимое наследование и полное доминирование.
Ответ. Из 16 равновероятных сочетаний ожидаются 9 растений с жёлтыми гладкими семенами, 3 — с жёлтыми морщинистыми, 3 — с зелёными гладкими и 1 — с зелёными морщинистыми. Соотношение относится к фенотипам и предполагает независимость генов.
Ошибочно считать, что доминантный признак есть только у гомозиготы. Его проявление у гетерозиготы — как раз причина, по которой рецессивный аллель может быть скрыт. Проверьте себя: если в генотипе Aa признак A доминантен, он проявится и без второй копии A.
Нельзя отождествлять генотип и фенотип: одинаковый внешний признак может соответствовать генотипам AA и Aa. Путают их, потому что при полном доминировании носитель рецессивного аллеля выглядит так же, как доминантная гомозигота. Проверка простая: спрашивайте, описываете ли вы аллели или наблюдаемый признак.
В одну гамету нельзя записывать оба аллеля одной пары, например A и a сразу. Такая запись возникает, если забыть, что при образовании половых клеток аллели расходятся. Проверьте каждую гамету отдельно: для организма Aa возможны гаметы A и a, каждая с одним аллелем этого гена.
Соотношение 9:3:3:1 нельзя применять автоматически к любому скрещиванию двух организмов с двумя признаками. Оно предполагает независимое наследование и полное доминирование, а также дигетерозиготных родителей. Перед решением проверьте расположение генов и характер доминирования; если условие не подтверждено, стандартное соотношение может не подойти.
Чтобы понять наследование признаков, нужно знать, что ДНК хранит наследственную информацию, а хромосомы находятся в ядре клетки и содержат гены. Эти сведения объясняют, откуда берутся аллели и почему они передаются через гаметы. Законы Менделя становятся основой для изучения хромосомной теории наследственности и сцепленного наследования. При сцеплении гены могут передаваться вместе, поэтому результаты отличаются от ожидаемых при независимом наследовании.
Почему рецессивный признак может не проявляться у родителей, но появиться у ребёнка?
Родители могут быть гетерозиготами: у каждого есть доминантный и рецессивный аллели, но внешне проявляется доминантный признак. Ребёнок может получить от обоих родителей рецессивный аллель и проявить этот признак.
Чем генотип отличается от фенотипа?
Генотип — это набор генов и аллелей организма, а фенотип — наблюдаемые признаки. На фенотип влияют и наследственность, и условия среды.
Почему первый закон Менделя называют законом единообразия?
При скрещивании чистых линий, различающихся по одному признаку, все гибриды первого поколения получают одинаковое сочетание аллелей. Поэтому при полном доминировании они имеют одинаковый фенотип.
Всегда ли при скрещивании двух гетерозигот получается соотношение 3:1?
Нет. Соотношение фенотипов 3:1 ожидается для одного гена при полном доминировании и обычном расхождении аллелей в гаметы. При неполном доминировании или иных условиях фенотипическое расщепление может быть другим.
Когда можно применять третий закон Менделя?
Его применяют, когда рассматриваемые гены наследуются независимо, например находятся в разных парах хромосом. Также для соотношения 9:3:3:1 нужны полное доминирование и скрещивание двух дигетерозигот.
Основные законы наследования признаков