"Биология. Углублённый уровень (для медицинских классов)", Пасечник В.В., Каменский А.А., Рубцов А.М. и др. / под ред. Пасечника В.В.
Мейоз — деление, при котором из одной диплоидной клетки обычно возникают четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. Он нужен для образования гамет и спор: после оплодотворения число хромосом вида благодаря этому процессу не удваивается в каждом поколении. Перед мейозом ДНК удваивается один раз, а затем происходят два деления. В первом расходятся гомологичные хромосомы, во втором — сестринские хроматиды; обмен участками и случайное распределение хромосом делают клетки генетически разными.
Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.
Мейоз — особый тип деления клетки, при котором из одной диплоидной клетки образуются клетки с уменьшенным вдвое числом хромосом. Его результатом обычно становятся четыре гаплоидные клетки, участвующие в образовании гамет или спор. Благодаря этому при слиянии гамет число хромосом вида не удваивается в каждом поколении.
Редукционное деление — первое деление мейоза, в котором расходятся гомологичные хромосомы, а число наборов уменьшается с диплоидного до гаплоидного. Гомологичные хромосомы — парные хромосомы с генами одних и тех же признаков, полученные от разных родителей. Термин «редукционное» напоминает, что уменьшается число наборов, а не просто количество ДНК.
Конъюгация хромосом — сближение и соединение гомологичных хромосом в профазе I. Они образуют пары, поэтому участки парных хромосом могут сопоставляться друг с другом. Это сближение создаёт условия для обмена генетическим материалом.
Кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами. После обмена хромосомы содержат новые сочетания материнских и отцовских участков. Благодаря этому потомство может получить варианты сочетаний генов, отличные от родительских.
До мейоза клетка проходит интерфазу — период между делениями, во время которого растёт и готовится к делению. В интерфазе ДНК удваивается, поэтому каждая хромосома становится двухроматидной: она состоит из двух сестринских хроматид, соединённых центромерой. Однако число хромосом не удваивается, поскольку центромера у каждой такой структуры одна. Это различие помогает верно считать хромосомы и хроматиды.
В профазе I гомологичные хромосомы находят друг друга и конъюгируют, образуя пары. Такое сближение нужно для обмена участками: при кроссинговере хроматиды гомологов обмениваются соответствующими фрагментами. В результате одна хроматида может объединить участки, прежде принадлежавшие разным родительским хромосомам. Поэтому кроссинговер увеличивает наследственную изменчивость.
В первом делении пары гомологичных хромосом располагаются в области экватора клетки. Их ориентация случайна, а затем хромосомы каждой пары расходятся к противоположным полюсам. Сестринские хроматиды при этом сохраняют связь и перемещаются вместе. В каждой дочерней клетке остаётся по одной хромосоме из каждой пары, поэтому число наборов сокращается с диплоидного до гаплоидного.
После первого деления обычно не происходит нового удвоения ДНК: клетка переходит ко второму делению, не проходя повторную репликацию. Во втором делении хромосомы снова располагаются по экватору, но теперь сестринские хроматиды отделяются друг от друга. Они расходятся к противоположным полюсам, как при митозе. Так распределяется копия каждой хромосомы между новыми клетками.
Два последовательных деления из одной исходной клетки обычно дают четыре гаплоидные клетки. Их генетический состав различается не только из-за кроссинговера, но и потому, что гомологичные хромосомы независимо распределяются по дочерним клеткам в первом делении. Случайное сочетание хромосом и обмен их участками создают множество вариантов наследственного материала. Это разнообразие важно для изменчивости организмов и эволюции.
| Признак | Мейоз I | Мейоз II |
|---|---|---|
| Что происходит с гомологичными хромосомами | Расходятся к противоположным полюсам | Уже находятся в разных клетках; попарного расхождения нет |
| Что происходит с сестринскими хроматидами | Остаются соединёнными | Разделяются |
| Какие структуры расходятся к полюсам | Гомологичные хромосомы | Сестринские хроматиды |
| Изменение числа хромосомных наборов | Уменьшается с 2n до n | Остаётся n |
| Число клеток после деления | Две клетки | Четыре клетки после завершения деления |
Сначала сравните, какие структуры разделяются: это самый надёжный способ не спутать этапы. Затем проследите число наборов: оно уменьшается только в мейозе I. Таблица также помогает увидеть, почему второе деление похоже на митоз, хотя начинается уже в гаплоидных клетках.
Задача 1. У организма диплоидный набор равен 2n = 8. Определите число хромосом в клетке после первого деления мейоза. Нужно проследить именно число хромосом, а не число хроматид. В мейозе I расходятся гомологи, а не сестринские хроматиды.
Ответ: 4 хромосомы в каждой клетке после мейоза I. Каждая из них ещё состоит из двух сестринских хроматид.
Задача 2. В клетке с 2n = 6 перед мейозом удвоилась ДНК. Укажите число хромосом и хроматид перед первым делением и после него. Сначала отдельно находим число хромосом, затем учитываем удвоение ДНК. Это исключает ошибку, при которой хроматиды принимают за самостоятельные хромосомы.
Ответ: перед мейозом I — 6 хромосом и 12 хроматид; после него в каждой клетке — 3 хромосомы и 6 хроматид. Число хромосом сократилось вдвое, но хроматиды разделятся только во втором делении.
Задача 3. У вида 2n = 10. Проследите число хромосом и хроматид в одной клетке после первого и второго делений мейоза и определите, сколько клеток получится из одной исходной. Считаем клетки по отдельности, поскольку после первого деления исходная клетка уже разделилась. Перед началом мейоза ДНК удваивается один раз.
Ответ: после мейоза I — 5 хромосом и 10 хроматид в каждой клетке; после мейоза II — 5 хромосом и 5 хроматид; всего образуются 4 клетки.
Ошибка: считать, что после удвоения ДНК удваивается число хромосом. Такое заблуждение возникает, если считать хромосомы по числу хроматид. Проверка проста: найдите центромеры — у двух сестринских хроматид одной хромосомы центромера общая, значит хромосома одна.
Ошибка: путать расхождение гомологов и расхождение сестринских хроматид. Гомологи расходятся в мейозе I, а хроматиды — в мейозе II. Чтобы проверить себя, спросите, остаются ли хроматиды соединёнными после данного этапа: после первого деления — да, после второго — нет.
Ошибка: считать оба деления редукционными. Это кажется логичным, потому что делений два, но число наборов уменьшается только при расхождении гомологов в мейозе I. Во втором делении отделяются хроматиды, а набор остаётся гаплоидным; проверьте результат, сравнив число наборов до и после каждого этапа.
Ошибка: полагать, что все получившиеся клетки одинаковы. Так думают, если учитывать только деление клетки, но не обмен участками и случайное распределение гомологов. Самопроверка: назовите два источника разнообразия — кроссинговер и независимое расхождение хромосом.
Для понимания мейоза нужны знания о строении хромосомы, диплоидном и гаплоидном наборах, клеточном цикле и митозе. Мейоз объясняет образование гамет и спор, а также связь между оплодотворением и сохранением постоянного числа хромосом вида. Кроссинговер и независимое расхождение хромосом связывают деление клетки с наследственной изменчивостью и помогают изучать генетику.
Почему после удвоения ДНК число хромосом не меняется?
Число хромосом считают по числу центромер, а не по числу молекул ДНК или хроматид. После удвоения каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, соединённых одной центромерой, поэтому число хромосом остаётся прежним.
Чем гомологичные хромосомы отличаются от сестринских хроматид?
Гомологичные хромосомы — парные хромосомы, одна из которых получена от матери, а другая от отца; они несут гены одних и тех же признаков, но варианты генов могут различаться. Сестринские хроматиды — две копии одной хромосомы, возникшие при удвоении ДНК и соединённые центромерой.
В каком делении мейоза число хромосом уменьшается вдвое?
Число наборов уменьшается при первом делении мейоза. К полюсам расходятся гомологичные хромосомы, а сестринские хроматиды пока остаются соединёнными.
Зачем нужен кроссинговер?
Кроссинговер — обмен участками между гомологичными хромосомами. Благодаря ему возникают новые сочетания генетического материала, которых не было в исходных хромосомах.
Почему клетки, образовавшиеся в результате мейоза, генетически различаются?
Во время мейоза возможен кроссинговер, меняющий сочетания участков хромосом. Кроме того, пары гомологов независимо и случайно расходятся к полюсам, поэтому в клетках оказываются разные сочетания материнских и отцовских хромосом.
§ 37. Деление клетки. Мейоз