"Химия (базовый уровень)", Минченков Е.Е., Журин А.А., Оржековский П.А.
Кислотно-основные свойства веществ можно объяснять разными моделями. Аррениус связывал их с образованием ионов в воде, Брёнстед и Лоури — с передачей протона, а Льюис — с обменом электронной парой. Эти подходы не противоречат друг другу: каждый описывает взаимодействия в своей области. С их помощью можно определить роль частицы в реакции, понять, почему аммиак является основанием, и описать реакции, в которых протон не переносится.
Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.
По теории Аррениуса кислота — вещество, которое в водном растворе образует ионы H⁺. По теории Брёнстеда—Лоури кислота — частица, отдающая протон, то есть ион H⁺; по теории Льюиса кислотой называют акцептор электронной пары. Эти определения помогают выбрать подходящую модель для объяснения реакции.
По Аррениусу основание образует в водном растворе ионы OH⁻. В теории Брёнстеда—Лоури основание принимает протон, а в теории Льюиса предоставляет электронную пару. Такое сравнение показывает, почему основанием может быть частица без группы OH.
Сопряжённая кислотно-основная пара — это частицы, отличающиеся одним протоном. Отдав протон, кислота превращается в сопряжённое основание; присоединив его, основание становится сопряжённой кислотой. Понятие пары позволяет проследить перенос протона в уравнении реакции.
Амфолит — частица, способная в зависимости от партнёра отдавать или присоединять протон. Вода служит примером: в одной реакции она может быть кислотой, в другой — основанием. Это понятие объясняет, почему роль вещества определяется не только его составом, но и участником взаимодействия.
Теория Аррениуса описывает кислотные и основные свойства через ионы, возникающие при растворении вещества в воде. Кислота увеличивает содержание H⁺, а основание — OH⁻, поэтому по этой модели удобно разбирать электролиты в водном растворе. Но модель привязана к воде и к указанным ионам: взаимодействие вне водного раствора она объясняет ограниченно.
Брёнстед и Лоури сосредоточились на переносе протона от одной частицы к другой. Кислота отдаёт протон, а основание принимает его; после этого меняются обе частицы, поэтому в уравнении возникают две сопряжённые пары. Такой подход не требует, чтобы исходное основание уже содержало OH⁻: достаточно способности присоединить протон.
В реакции NH₃ + H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻ вода передаёт протон аммиаку. Значит, H₂O здесь кислота, а NH₃ — основание; после передачи образуются OH⁻ и NH₄⁺. Вода и OH⁻ образуют одну сопряжённую пару, а NH₄⁺ и NH₃ — другую. Этот пример показывает относительность роли: воду называют кислотой именно в реакции с аммиаком.
Теория Льюиса объясняет реакцию через электронную пару, то есть два электрона, участвующие в образовании химической связи. Основание предоставляет такую пару, а кислота принимает её. Поскольку новая связь может возникнуть без передачи протона, модель применима к более широкому кругу взаимодействий, чем протонная теория.
Теории различаются не тем, что одна всегда верна, а остальные ошибочны, а тем, какие процессы каждая описывает. Аррениус рассматривает образование характерных ионов в воде, Брёнстед—Лоури — перенос протона, Льюис — передачу электронной пары. Поэтому при разборе реакции сначала выясняют, что именно в ней происходит, и выбирают соответствующее определение.
| Критерий | Аррениус | Брёнстед—Лоури | Льюис |
|---|---|---|---|
| Определение кислоты | Образует H⁺ в водном растворе | Отдаёт протон | Принимает электронную пару |
| Определение основания | Образует OH⁻ в водном растворе | Принимает протон | Предоставляет электронную пару |
| Что происходит при взаимодействии | В воде образуются характерные ионы | Переносится протон, образуются сопряжённые пары | Электронная пара образует связь с акцептором |
| Где применима теория | Водные растворы | Реакции с переносом протона | Взаимодействия с передачей электронной пары, в том числе без протона |
| Пример взаимодействия | NaOH → Na⁺ + OH⁻ | NH₃ + H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻ | BF₃ + NH₃ → F₃B←NH₃ |
Чтобы пользоваться таблицей, сначала определите наблюдаемый процесс: образование ионов в воде, перенос протона или образование связи за счёт электронной пары. Затем прочитайте в соответствующем столбце, кого считать кислотой и основанием. Если подходит несколько моделей, каждая может описывать свой аспект реакции.
Задача 1. Для реакций HCl + H₂O → H₃O⁺ + Cl⁻ и NaOH → Na⁺ + OH⁻ определите кислоты и основания по Аррениусу и Брёнстеду—Лоури.
Ответ: по Аррениусу HCl — кислота, NaOH — основание; в первой реакции по Брёнстеду—Лоури HCl — кислота, H₂O — основание.
Задача 2. Для реакции NH₃ + H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻ укажите кислоту, основание и сопряжённые пары по теории Брёнстеда—Лоури.
Ответ: кислота — H₂O, основание — NH₃; сопряжённые пары — H₂O/OH⁻ и NH₄⁺/NH₃.
Задача 3. В реакции BF₃ + NH₃ → F₃B←NH₃ определите кислоту и основание по Льюису и объясните образование связи.
Ответ: NH₃ — основание Льюиса, BF₃ — кислота Льюиса; связь образуется за счёт предоставленной азотом электронной пары.
Ошибка — считать, что кислота обязательно содержит водород. Это ожидание возникает из привычных кислотных формул, но в модели Льюиса кислотой служит акцептор электронной пары, например BF₃. Проверьте себя: ищите не только атом H, но и частицу, принимающую пару электронов.
Ошибка — требовать от основания Брёнстеда—Лоури группу OH. Так думают, если смешивают это определение с определением Аррениуса для водных растворов. Проверка простая: выясните, принимает ли частица протон; NH₃ принимает его и потому является основанием.
Ошибка — менять местами донора и акцептора протона. Путаница возникает из-за того, что обе частицы участвуют в одном переносе. Проследите, где протон был до реакции и где оказался после: отдающая его частица — кислота, принимающая — основание.
Ошибка — считать определения Аррениуса и Брёнстеда—Лоури полностью одинаковыми. Обе теории связаны с кислотно-основными свойствами, но первая описывает образование ионов в воде, а вторая — передачу протона. Чтобы проверить выбор, спросите себя, обязательна ли для рассматриваемого объяснения вода.
Для изучения темы нужны знания о составе атома и иона, зарядах частиц, электролитах и электролитической диссоциации. Представления о химической связи и электронных парах помогают понять теорию Льюиса. Позже эти модели пригодятся при изучении кислотно-основных реакций и свойств веществ. Сопряжённые пары также помогают объяснять гидролиз солей и кислотно-основное равновесие.
По Аррениусу кислота и основание рассматриваются в водном растворе.
По Брёнстеду—Лоури кислота отдаёт протон, основание принимает его.
Кислота и её сопряжённое основание отличаются одним протоном.
Вода может быть кислотой и основанием — это амфолит.
По Льюису кислота принимает электронную пару, а основание предоставляет её.
Теории различаются областью применения и не сводятся к одному определению.
Чем отличаются теории Аррениуса и Брёнстеда—Лоури?
Аррениус определяет кислоту и основание через образование ионов H⁺ и OH⁻ в водном растворе. По Брёнстеду—Лоури кислота отдаёт протон, а основание принимает его, поэтому теория применима и к реакциям вне водных растворов.
Почему аммиак считают основанием, хотя в нём нет группы OH?
По Брёнстеду—Лоури основание — это частица, принимающая протон, а не обязательно соединение с группой OH. Аммиак принимает протон от воды и превращается в ион NH₄⁺.
Может ли вода быть и кислотой, и основанием?
Да. Вода может отдавать протон, например аммиаку, или принимать его от кислоты. Такие частицы называют амфолитами.
Что такое сопряжённая кислотно-основная пара?
Это две частицы, которые отличаются одним протоном. После отдачи протона кислота становится сопряжённым основанием, а после присоединения протона основание становится сопряжённой кислотой.
Как определить кислоту и основание по Льюису?
Найдите, какая частица предоставляет электронную пару для образования связи: это основание Льюиса. Частица, которая принимает эту пару, — кислота Льюиса; перенос протона для такой реакции не обязателен.
§ 31. Теории кислот и оснований