"Химия", Жилин Д.М., (изд. "БИНОМ. Лаборатория знаний")
Коррозия — разрушение металлов и сплавов под действием окружающей среды. Она приводит к потере прочности деталей, труб, мостов, резервуаров и других сооружений. В основе процесса обычно лежит окисление металла: его атомы отдают электроны и превращаются в соединения. Разберём, чем химическая коррозия отличается от электрохимической, почему влага и соли ускоряют разрушение и как защищают металл покрытиями, сплавами и протекторами.
Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.
Коррозия — самопроизвольное разрушение металлов и сплавов вследствие их взаимодействия с окружающей средой. Изделие постепенно теряет массу, прочность и форму. Поэтому коррозия опасна для автомобилей, трубопроводов, мостов, резервуаров и других конструкций: повреждение может привести к аварии.
Химическая коррозия — разрушение металла при непосредственном взаимодействии с веществами среды без возникновения электрического тока. Она возможна, например, при действии сухих газов или жидкостей, не являющихся электролитами. Это определение помогает отличить прямую химическую реакцию от процессов с движением ионов.
Электрохимическая коррозия — разрушение металла в среде электролита, при котором на поверхности возникают анодные и катодные участки. На аноде металл отдаёт электроны, а на катоде частицы среды принимают их. Такое разделение участков объясняет, почему влажный металл может разрушаться даже при отсутствии заметной реакции на всей поверхности.
Протекторная защита — способ защиты, при котором к изделию присоединяют более активный металл, разрушающийся вместо него. Активный металл становится анодом и отдаёт электроны первым. Этот метод используют там, где покрытие трудно сохранить, например для подземных труб или металлических конструкций в воде.
Окисление металла лежит в основе коррозии, потому что атомы металла сравнительно легко отдают электроны. После этого они превращаются в положительно заряженные ионы и входят в состав оксидов, гидроксидов или других соединений. Металл теряет исходную структуру, поэтому деталь становится тоньше и слабее. Например, железо постепенно переходит в соединения, входящие в состав ржавчины.
При химической коррозии металл непосредственно реагирует с газом или другим веществом среды. Электроны переходят от атомов металла к частицам реагента в пределах зоны реакции, поэтому отдельная проводящая электролит среда не нужна. Так может окисляться металл сухим кислородом при нагревании или реагировать с агрессивным газом. Процесс идёт, если вещество среды способно принимать электроны и условия позволяют реакции начаться.
Во влажной среде на поверхности металла появляется тонкая плёнка воды с растворёнными веществами. На одном участке, аноде, атомы металла окисляются: Me → Meⁿ⁺ + nе⁻. Электроны перемещаются по металлу к катодному участку, где восстанавливается кислород или ионы водорода. Раствор обеспечивает движение ионов, поэтому замыкается электрохимическая цепь и металл постепенно разрушается.
Скорость коррозии зависит от состава среды и свойств самого металла. Влага создаёт электролитическую плёнку, а соли увеличивают её электропроводность, поэтому анодные и катодные процессы ускоряются. Растворённый кислород поддерживает катодную реакцию, а контакт разных металлов может образовать гальваническую пару. Более активный металл в такой паре обычно становится анодом и разрушается быстрее.
Способ защиты выбирают по условиям эксплуатации изделия. Краска, лак, пластмасса или металлическое покрытие изолируют поверхность от воды и кислорода, но требуют сохранности слоя. Состав сплава изменяют так, чтобы металл становился устойчивее, а электрохимические методы заставляют разрушаться специальный анод, а не конструкцию. Поэтому для сухого помещения и постоянно влажной среды подходящие решения могут различаться.
| Что сравниваем | Химическая коррозия | Электрохимическая коррозия |
|---|---|---|
| Условия протекания | Непосредственный контакт металла с реагентом; электролит не обязателен. | Нужна влажная среда или раствор электролита. |
| Как взаимодействует металл со средой | Металл прямо реагирует с газом, жидкостью или другим веществом. | На аноде металл окисляется, а на катоде идёт восстановление. |
| Наличие электролита и электрического тока | Электролит и ток как отдельная цепь не возникают. | Электролит проводит ионы, а электроны движутся по металлу между участками. |
| Пример среды или ситуации | Окисление металла сухим кислородом при нагревании. | Ржавление железа во влажном воздухе или в солёной воде. |
| Подходящие способы защиты | Изоляция от реагента, термостойкие покрытия, подбор устойчивого сплава. | Покрытия, протекторы, изменение сплава, электрохимическая защита. |
Сначала определите, есть ли на поверхности вода или другой электролит. Затем проверьте, образуются ли участки с разными электрохимическими свойствами и контактируют ли разные металлы. По этим признакам выбирают покрытие или электрохимический способ защиты.
Условие. Железный предмет долго находился во влажном воздухе и покрылся ржавчиной. Нужно объяснить причину коррозии. Ржавчина показывает, что железо превратилось в новые соединения.
Ответ. Коррозия началась из-за совместного действия воды и кислорода. Во влажной плёнке возникли электрохимические участки, поэтому железо окислилось и образовало ржавчину.
Условие. Железная пластина соприкасается с медной и находится во влажном растворе. Нужно определить, какой металл разрушится быстрее. Учитываем, что железо активнее меди.
Ответ. Быстрее будет разрушаться железо. Контакт с медью во влажном электролите усиливает электрохимическую коррозию железа.
Условие. Стальной резервуар постоянно увлажняется. Возможны окрашивание, цинковое покрытие или присоединение магниевого протектора. Нужно сравнить варианты и выбрать наиболее надёжный подход.
Ответ. Для постоянного увлажнения разумно использовать магниевый протектор, при необходимости сочетая его с покрытием. Протектор продолжает защищать сталь в местах повреждения слоя, но его нужно контролировать и заменять по мере расходования.
Для понимания коррозии нужны знания об окислении и восстановлении: металл отдаёт электроны, а другой участник реакции их принимает. Понятие электролита и движения ионов объясняет работу анодных и катодных участков. Эти представления пригодятся при изучении гальванических элементов, электролиза и сплавов, а также при выборе материалов для техники и строительства.
Почему железо ржавеет быстрее во влажном воздухе?
Влага образует на поверхности железа тонкую плёнку раствора, которая проводит ионы. Поэтому возникают анодные и катодные участки, а железо окисляется с образованием ржавчины.
Чем химическая коррозия отличается от электрохимической?
При химической коррозии металл непосредственно реагирует с газом или другим веществом среды без возникновения электрического тока. При электрохимической коррозии нужен электролит, а на разных участках поверхности протекают окисление и восстановление.
Почему соль может ускорять коррозию железа?
Раствор соли хорошо проводит электрический ток за счёт движения ионов. Из-за этого электрохимические процессы на поверхности железа идут быстрее.
Как работает протекторная защита?
К защищаемому металлу присоединяют более активный металл, например магний или цинк. Он становится анодом, окисляется и разрушается вместо основного изделия.
Почему повреждение металлического покрытия иногда ускоряет коррозию?
Если покрытие менее активно, чем железо, в месте повреждения образуется гальваническая пара. Железо становится анодом и может разрушаться быстрее, чем без такого покрытия.
§ 31. Коррозия и защита от неё