В этом пункте формулируются тема и границы проекта, объясняется связь гидроизомеризации с органической химией и нефтепереработкой. Здесь обозначаются изучаемые вопросы: назначение процесса, условия реакции, катализаторы, механизм и основные стадии. Введение помогает читателю понять, какие понятия понадобятся далее и почему важно различать изомеризацию и расщепление молекул.

Раздел объясняет, что гидроизомеризация меняет расположение атомов углерода в молекуле, сохраняя её молекулярную формулу. На примере нормального и разветвлённого парафина раскрывается смысл изомерии. Также описывается назначение процесса в переработке нефтяных фракций и уточняется его отличие от гидрокрекинга, при котором углеродные связи расщепляются.

В этом пункте рассматривается, какие продукты получают или улучшают с помощью гидроизомеризации и почему их строение имеет значение. Объясняется связь разветвления углеводородов с октановым качеством бензиновых компонентов, а также рассматривается применение превращения парафинов для улучшения низкотемпературных свойств дизельных фракций. Отдельно оговаривается, что результат зависит от состава сырья.

Раздел посвящён факторам, которые влияют на скорость и направление превращения: температуре, давлению водорода, составу сырья и времени контакта с катализатором. Объясняется, почему режимы нельзя считать одинаковыми для всех установок и катализаторов. Отдельное внимание уделяется водородной среде, которая участвует в гидрировании промежуточных продуктов и помогает ограничивать образование кокса.

Здесь описываются бифункциональные катализаторы, в которых сочетаются металлические и кислотные центры. Рассматриваются платина и кислотные носители, включая цеолиты и другие применяемые материалы, а также объясняются функции этих компонентов. Пункт показывает, почему активность катализатора зависит от баланса центров и почему примеси сырья могут влиять на его работу.

В теоретическом разделе поэтапно разбирается механизм на примере нормального парафина. Сначала на металлическом центре образуется олефин, затем на кислотном центре возникает карбкатионная частица, способная к перестройке углеродного скелета. После реакции с водородом формируется разветвлённый парафин. Схема помогает связать функции катализатора с химическими превращениями.

Пункт представляет последовательность основных химических стадий и поясняет, какие уравнения показывают промежуточные превращения, а какое — суммарную изомеризацию. На примере н-гексана записываются дегидрирование, условное образование карбкатиона, перестройка и гидрирование. Отдельно отмечается, что водород участвует в стадиях, но не расходуется в нетто-уравнении изомеризации.

В практической части предлагается составить наглядную схему превращения нормального парафина в разветвлённый продукт, обозначив металлические и кислотные центры катализатора. Рядом приводятся уравнения стадий и итоговое уравнение, а также кратко поясняется роль водорода. Схема проверяется на соответствие сохранению числа атомов углерода и общей формулы изомеров.

Раздел предусматривает составление сравнительной таблицы катализаторов по активным компонентам, типу кислотных центров и чувствительности к условиям работы. На основе учебных источников сопоставляются факторы, влияющие на превращение: свойства сырья, водородная среда, температура и особенности катализатора. Практическая задача — показать, почему нельзя описать промышленный режим одной универсальной цифрой.

В заключении кратко обобщаются изученные сведения о назначении гидроизомеризации, её катализаторах и механизме. Подводится связь между последовательностью стадий и итоговым изменением строения углеводорода без изменения его молекулярной формулы. Также отмечается, как свойства разветвлённых продуктов объясняют применение процесса при переработке нефтяных фракций.

В этом разделе перечисляются использованные учебники по органической химии, справочные издания и проверенные материалы о каталитических процессах нефтепереработки. Для каждой позиции указываются автор или организация, название, год публикации, а для электронного источника — адрес и дата обращения. Источники подбираются так, чтобы можно было проверить определения, механизм и сведения о катализаторах.