На Горох
Биология, 10 класс

Раздел 3. Основы генетики и селекции

"Биология (базовый уровень)", Беляев Д.К., Дымшиц Г.М., Кузнецова Л.Н. и др. / Под ред. Беляева Д.К., Дымшица Г.М.

Объяснение темы

Кратко о теме

Генетика изучает, как признаки организмов передаются потомкам и почему особи одного вида различаются. Наследственная информация записана в ДНК, организованной в хромосомы, а её отдельные участки — гены — влияют на признаки. При размножении гены передаются потомству в новых сочетаниях, а мутации создают новые варианты. Понимание наследственности и изменчивости помогает объяснять результаты скрещиваний, исследовать разнообразие живых организмов и выводить полезные сорта, породы и штаммы.

Объяснение темы

Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.

Определения и обозначения

Наследственность — способность организмов сохранять и передавать потомкам особенности строения и развития. Она связана с передачей генетической информации от родительских клеток к дочерним и от родителей к потомству. Благодаря этому у потомков есть общие признаки с родителями.

Изменчивость — способность организмов приобретать различия. Наследственная изменчивость связана с изменениями или новыми сочетаниями генов и может передаваться потомкам. Ненаследственная возникает под влиянием среды и обычно не меняет генотип, поэтому её значение для потомства иное.

Ген — участок ДНК, связанный с определённым признаком или синтезом функционального продукта, например молекулы белка. Разные варианты одного гена называют аллелями. Аллели помогают объяснить, почему один и тот же признак может проявляться по-разному.

Генотип — совокупность генов организма, а фенотип — совокупность его наблюдаемых признаков. Генотип задаёт наследственную основу признаков, но условия среды тоже влияют на их проявление. Поэтому организмы с одинаковым генотипом могут немного различаться по фенотипу.

Как это устроено

ДНК хранит наследственную информацию, а хромосомы упорядочивают её в клетке. Перед делением клетки ДНК удваивается, поэтому при митозе дочерние клетки обычно получают одинаковые наборы хромосом. При образовании гамет происходит мейоз: число хромосом уменьшается вдвое. Так гаметы получают по одному аллелю каждого гена, а при оплодотворении пары аллелей восстанавливаются.

Расщепление признаков при скрещивании объясняется тем, что аллели расходятся по разным гаметам. Например, при полном доминировании у гороха аллель жёлтой окраски A доминирует над зелёной a. У гетерозиготы Aa проявляется жёлтая окраска, но в половине её гамет будет A, а в половине — a. Поэтому при скрещивании Aa × Aa возможны генотипы AA, Aa, Aa и aa: по фенотипу это обычно три жёлтых растения на одно зелёное.

Проявление признака зависит от того, как взаимодействуют аллели, другие гены и среда. При неполном доминировании гетерозигота имеет промежуточный фенотип: если AA — красные цветки, а aa — белые, то Aa — розовые. Сцепленными называют гены, расположенные в одной хромосоме; они часто передаются вместе, потому что оказываются в одной гамете. Однако обмен участками между хромосомами при мейозе может разделить их.

Наследственная изменчивость включает комбинативную и мутационную. Комбинативная возникает, когда при мейозе и оплодотворении уже имеющиеся аллели складываются в новые сочетания. Мутационная связана с изменением ДНК или структуры хромосом, поэтому может создавать новые варианты наследуемых признаков. Модификационная изменчивость вызвана условиями среды: например, питание влияет на массу организма, но такое изменение само по себе не переписывает его гены.

Селекция использует наследственную изменчивость, чтобы получать организмы с нужными человеку свойствами. Селекционер отбирает особей, у которых такие свойства наследуются, а затем скрещивает их, сочетая полезные признаки. Потомство снова проверяют и отбирают подходящие формы. Так создают сорта растений, породы животных и штаммы микроорганизмов; результат зависит от наследуемых различий и точного отбора.

Виды изменчивости и их значение

ХарактеристикаМодификационнаяКомбинативнаяМутационная
Причина возникновенияВоздействие условий средыНовые сочетания имеющихся аллелейИзменение ДНК или хромосом
Изменяется ли генотипОбычно нетНет, меняются сочетания аллелейДа
Передаётся ли потомкамОбычно нетМожет передаватьсяМожет передаваться, если затронуты клетки, дающие начало потомству
Зависимость от условий средыСильно зависитНе определяется напрямую условиями средыМожет зависеть от мутагенных факторов
Значение для эволюции и селекцииПомогает организму приспосабливаться в течение жизни, но не создаёт наследуемых вариантовДаёт разнообразие сочетаний для отбораСоздаёт новые наследуемые варианты для отбора

Чтобы определить вид изменчивости, сначала выясните, изменился ли генотип, а затем — может ли изменение передаваться потомкам. Сравнивайте причину изменения и его наследуемость: внешне сходные различия могут иметь разное происхождение. Для селекции особенно важны комбинативная и мутационная изменчивость, поскольку они дают материал для наследственного отбора.

Разбор задач

Скрещивание гетерозиготы с зелёносемянным горохом

У гороха жёлтая окраска семян доминирует над зелёной. Скрещивают гетерозиготное растение с зелёносемянным и определяют генотипы и ожидаемое соотношение фенотипов потомства. Обозначим A — аллель жёлтой окраски, a — аллель зелёной. Зелёное растение должно иметь генотип aa, потому что рецессивный признак проявляется при наличии двух рецессивных аллелей.

  1. Запишем генотипы родителей: Aa и aa. Первый родитель образует гаметы A и a, второй — только гаметы a. Это следует из расхождения аллелей при мейозе.

  2. Составим сочетания гамет: A с a даёт Aa, а a с a даёт aa. Каждое сочетание ожидается с одинаковой вероятностью, потому что гаметы первого родителя образуются поровну.

  3. Определим фенотипы потомства. Растения Aa будут жёлтыми, а растения aa — зелёными. Следовательно, ожидается по половине растений каждого фенотипа.

Ответ: Aa × aa; генотипы потомства — ½ Aa и ½ aa, фенотипы — 1 жёлтое : 1 зелёное.

Неполное доминирование окраски цветков

У растения красные цветки при генотипе AA, белые — при aa, а гетерозигота Aa имеет розовые цветки. Скрещивают два растения с розовыми цветками. Нужно найти возможные генотипы и соотношение окрасок, учитывая, что промежуточный фенотип не является проявлением только доминантного аллеля.

  1. Поскольку розовый цвет соответствует гетерозиготе, генотипы родителей — Aa и Aa. Каждый из них образует гаметы A и a.

  2. Сочетания гамет дают AA, Aa, Aa и aa. Значит, генотипическое соотношение — 1 AA : 2 Aa : 1 aa.

  3. Переведём генотипы в фенотипы: AA — красные, Aa — розовые, aa — белые. Поэтому окраски распределяются в том же соотношении: одна красная, две розовые и одна белая.

Ответ: возможны генотипы AA, Aa и aa в соотношении 1 : 2 : 1; фенотипы — 1 красный : 2 розовых : 1 белый.

Рецессивный признак у ребёнка

Редкий признак у человека наследуется как рецессивный аутосомный. Здоровые родители имеют ребёнка с этим признаком. Обозначим A — нормальный доминантный аллель, a — рецессивный аллель признака. Ребёнок с рецессивным фенотипом имеет генотип aa, значит, аллель a он получил от каждого родителя.

  1. Здоровые родители не могут иметь генотип aa, но каждый передал ребёнку аллель a. Следовательно, оба родителя — носители с генотипом Aa.

  2. При скрещивании Aa × Aa возможны AA, Aa, Aa и aa. Только генотип aa соответствует признаку, поэтому вероятность его появления равна 1 из 4.

  3. Каждое рождение — отдельное событие: предыдущий исход не меняет вероятность для следующего ребёнка. Поэтому шанс снова получить ребёнка с признаком остаётся равным ¼, или 25%.

Ответ: генотипы родителей — Aa и Aa; вероятность рождения ребёнка с признаком при каждой беременности — ¼.

Типичные ошибки

Ошибка: считать доминантный признак более частым или полезным. Так думают, потому что слово «доминантный» звучит как указание на преимущество, но в генетике оно описывает только проявление аллеля у гетерозиготы. Проверьте себя: доминирование можно определить по генотипу Aa, а частоту аллеля — только по данным о популяции.

Ошибка: путать генотип и фенотип. Их смешивают, потому что генотип влияет на признаки, однако влияние не всегда проявляется одинаково при разных условиях среды. Для проверки запишите отдельно наследственные аллели организма и то, что фактически наблюдается.

Ошибка: считать любое приобретённое за жизнь изменение наследуемым. Например, загар или увеличение мышц могут возникнуть под влиянием среды, но обычно не меняют ДНК половых клеток. Спросите себя, изменился ли генотип: если нет, оснований считать такое изменение наследуемым обычно нет.

Ошибка: считать, что вероятность точно задаёт число потомков с признаком в небольшой семье. Вероятность относится к каждому рождению отдельно, а случайность может дать результат, отличный от ожидаемого соотношения. Проверка простая: вычислите шанс для одного потомка и не переносите его как гарантию на всю семью.

Связь с другими темами

Чтобы изучать генетику, нужно знать строение клетки, роль ядра, хромосом и ДНК, а также различия между митозом и мейозом. Закономерности наследования помогают понять генетику человека и разнообразие популяций, а также объясняют, откуда берётся материал для эволюции. Представления о наследственной изменчивости и отборе применяются при изучении селекции и современных биотехнологий.

Что запомнить

  • Гены расположены в хромосомах и содержат наследственную информацию.
  • Аллели одного гена могут по-разному проявляться в фенотипе.
  • При мейозе аллели расходятся в разные гаметы.
  • Фенотип зависит от генотипа и условий среды.
  • Комбинативная и мутационная изменчивость создают наследуемые различия.
  • Селекция использует наследственную изменчивость и искусственный отбор.

Частые вопросы по теме

Чем генотип отличается от фенотипа?

Генотип — совокупность генов организма, а фенотип — совокупность его проявившихся признаков. Фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий среды.

Может ли рецессивный признак проявиться у ребёнка, если родители внешне здоровы?

Да. Если оба родителя здоровы, но несут рецессивный аллель, ребёнок может получить его от каждого и проявить признак. Для пары носителей вероятность такого исхода при каждом рождении равна ¼.

Почему доминантный признак не обязательно встречается чаще?

Доминантность означает, что аллель проявляется у гетерозиготы, а не то, что он распространён в популяции. Частота аллеля зависит от его наследования и других факторов, а не от степени доминирования.

Какие изменения организма передаются потомкам?

Потомкам могут передаваться изменения наследственного материала — например, новые мутации, а также сочетания уже имеющихся аллелей. Изменения, возникшие под влиянием среды и не затронувшие генотип, обычно не наследуются.

Как селекция использует закономерности наследования?

Селекционеры выбирают организмы с нужными наследуемыми признаками и скрещивают их, чтобы получить потомство с полезным сочетанием свойств. Затем нужные формы отбирают и размножают.

Спросить по теме параграфа

Раздел 3. Основы генетики и селекции

Учебник

Оглавление →
Предмет
Биология
Класс
10 класс
Учебник
"Биология (базовый уровень)", Беляев Д.К., Дымшиц Г.М., Кузнецова Л.Н. и др. / Под ред. Беляева Д.К., Дымшица Г.М.