"Биология. Общие биологические закономерности", Т. М. Ефимова, А. О. Шубин, Л. Н. Сухорукова
Наследственность передаёт признаки от родителей потомству, а изменчивость создаёт различия между организмами. Их изучение помогает понять, почему дети похожи на родителей, но не являются их точными копиями. Законы Менделя описывают, как аллели — варианты одного гена — сочетаются при размножении и проявляются в потомстве. Эти закономерности используют в генетике, селекции и медицине.
Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.
Наследственность — способность организмов сохранять и передавать потомству признаки и особенности развития. Благодаря ей у потомков есть сходство с родителями и представителями своего вида. Передача наследственной информации происходит через гены, поэтому признаки могут повторяться в поколениях. Это понятие помогает объяснить преемственность поколений.
Изменчивость — способность организмов приобретать различия. Наследуемые изменения связаны с изменением генетического материала или новым сочетанием генов и могут передаваться потомкам. Ненаследуемые изменения возникают под влиянием условий среды и обычно не закрепляются в наследственной информации. Различать их нужно, чтобы понять, какие особенности могут появиться у следующих поколений.
Генотип — совокупность генов организма, а фенотип — совокупность проявившихся признаков. Фенотип возникает при взаимодействии генотипа и среды: один и тот же наследственный потенциал может проявляться по-разному в разных условиях. Например, на рост растения влияют и наследственные особенности, и доступность воды и света. Эти понятия позволяют отдельно описывать наследственную информацию и её видимое проявление.
Аллели — варианты одного гена, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом. Доминантный аллель проявляется у гетерозиготы, а рецессивный при полном доминировании заметен только тогда, когда оба аллеля рецессивные. Если аллели одинаковы, организм гомозиготен по этому гену: AA или aa; если различны — гетерозиготен: Aa. Это обозначение помогает записывать скрещивания и предсказывать признаки потомства.
Гены содержат наследственную информацию, а хромосомы с генами передаются потомству через половые клетки. При образовании гамет парные хромосомы расходятся, поэтому гамета получает только один аллель каждого гена. Во время оплодотворения объединяются гаметы двух родителей, и у потомка снова оказывается пара аллелей. Потомки не обязательно одинаковы: от каждого родителя они получают разные сочетания аллелей, а на проявление признаков может влиять среда.
Мендель применял гибридологический метод: скрещивал организмы, различающиеся по выбранным признакам, и изучал потомство. Сначала он получал первое поколение гибридов, затем скрещивал гибриды между собой или с родительскими формами. Чтобы обнаружить закономерность, учёный считал, сколько потомков имело каждый вариант признака. Такой способ позволил перейти от простого наблюдения сходства к проверяемым числовым соотношениям.
Закон единообразия описывает первое поколение при скрещивании гомозиготных родителей, различающихся по одной паре альтернативных признаков. Например, AA × aa даёт гаметы A и a, поэтому все гибриды F1 имеют генотип Aa. При полном доминировании у каждого проявляется доминантный признак, и фенотипы F1 одинаковы. Единообразие возникает потому, что все потомки получают одну и ту же пару аллелей.
При образовании гамет аллели пары расходятся, поэтому гибрид Aa образует два типа гамет: A и a. При скрещивании Aa × Aa возможны сочетания AA, Aa, Aa и aa; генотипическое соотношение составляет 1:2:1. При полном доминировании AA и Aa выглядят одинаково, а aa имеет рецессивный признак, поэтому фенотипическое соотношение F2 равно 3:1. Так расхождение аллелей объясняет закон расщепления.
Изменчивость возникает разными путями. Модификационная связана с влиянием среды: условия меняют проявление признака, но обычно не изменяют наследственный материал. Комбинативная появляется при новых сочетаниях родительских аллелей, когда гаметы объединяются при оплодотворении. Мутационная вызвана изменениями наследственного материала; если такая мутация возникла в половой клетке, она может передаться потомству.
| Закономерность | Скрещивание родителей | Потомство F1 | Потомство F2 |
|---|---|---|---|
| Единообразие гибридов первого поколения | AA × aa | Все Aa, доминантный фенотип | При скрещивании F1: генотипы 1 AA : 2 Aa : 1 aa; фенотипы 3:1 |
| Расщепление при моногибридном скрещивании | Aa × Aa | При скрещивании гомозиготных исходных форм все F1 — Aa | Генотипы 1:2:1; фенотипы 3:1 при полном доминировании |
| Независимое наследование двух пар признаков при их расположении в разных парах хромосом | AaBb × AaBb | При исходном скрещивании AABB × aabb все F1 — AaBb | Фенотипические классы 9:3:3:1 |
Сначала определите, какие аллели и признаки обозначены, затем проследите, какие гаметы образуют родители. В таблице отдельно показаны результаты для одной и двух пар признаков; соотношения относятся к ожидаемому потомству. Они особенно наглядны при большом числе потомков, тогда как в небольшой семье или группе фактические числа могут отличаться.
У гороха жёлтая окраска доминирует над зелёной. Скрестили гомозиготное жёлтое растение с гомозиготным зелёным; требуется найти генотипы и фенотипы F1. Обозначим A — аллель жёлтой окраски, a — аллель зелёной. Нужно учесть, что каждый родитель передаёт в гамету только один аллель.
Ответ: генотипы F1 — все Aa, фенотипы — все с жёлтыми семенами. Это пример единообразия гибридов первого поколения.
Два гибридных растения с жёлтыми семенами скрестили между собой. Оба имеют генотип Aa, поэтому возможные гаметы каждого родителя — A и a. Чтобы не смешивать состав генотипов с внешним проявлением признака, сначала найдём сочетания аллелей, а затем определим фенотипы. Здесь предполагается полное доминирование жёлтой окраски.
Ответ: генотипическое расщепление — 1 AA : 2 Aa : 1 aa; фенотипическое — 3 жёлтых : 1 зелёное. Важно не считать Aa и AA одним генотипом, хотя при полном доминировании фенотип у них одинаков.
У растения высокие стебли доминируют над низкими, а гладкие семена — над морщинистыми. Скрещивают дигетерозиготные растения, причём гены наследуются независимо. Обозначим A — высокий стебель, a — низкий, B — гладкие семена, b — морщинистые. Так как каждый родитель AaBb, нужно учесть все возможные сочетания аллелей в его гаметах.
Ответ: ожидаемое фенотипическое расщепление — 9:3:3:1. Это соотношение применимо при независимом наследовании генов и полном доминировании по обоим признакам.
Считать доминантный аллель «более сильным» или полезным. Доминирование описывает лишь то, какой признак проявится у гетерозиготы; оно не означает превосходства или пользы. Такую ошибку допускают из-за бытового значения слова «доминантный». Проверка: спросите себя, описываете ли вы проявление признака или его ценность для организма.
Путать генотипическое и фенотипическое расщепление. В Aa × Aa генотипы распределяются как 1:2:1, а при полном доминировании фенотипы — как 3:1. Путаница возникает, если записать внешний вид потомков, не разобрав генотипы. Проверьте, считаете ли вы аллельные сочетания или наблюдаемые признаки.
Записывать в гамету оба аллеля одного гена. Гамета получает только один аллель из пары, потому что при её образовании расходятся гомологичные хромосомы. Ошибку часто допускают, перенося в гамету весь генотип родителя. Для самопроверки выпишите гаметы отдельно: у Aa это A и a, а не Aa.
Считать любое приобретённое изменение наследственным. Загар или изменение роста растения из-за условий среды обычно меняют проявление признака, но не наследственный материал. Такое заблуждение возникает из-за того, что изменение заметно у самого организма. Проверьте, затронуты ли гены половых клеток: без этого модификация обычно не передаётся потомству.
Для понимания наследования нужно знать строение клетки, роль ядра и хромосом, а также различия между половыми и соматическими клетками. Связь с размножением и оплодотворением объясняет, как гаметы передают аллели и объединяют их в потомстве. Закономерности наследования применяются при изучении генетики человека и селекции, а также помогают понять эволюцию. Изменчивость объясняет, откуда берётся разнообразие организмов, на котором могут действовать условия среды.
Почему у гибридов первого поколения проявляется только доминантный признак?
У гибрида есть два разных аллеля одного гена, но доминантный определяет наблюдаемый признак при полном доминировании. Рецессивный аллель не исчезает: он может проявиться, если потомок получит его от обоих родителей.
Чем генотип отличается от фенотипа?
Генотип — это набор генов организма, а фенотип — совокупность признаков, которые проявились. Фенотип зависит не только от генотипа, но и от условий среды.
Почему при скрещивании двух гибридов фенотипическое расщепление часто равно 3:1?
При скрещивании Aa × Aa каждый родитель образует гаметы с аллелями A и a. Среди потомков генотипы распределяются как 1 AA : 2 Aa : 1 aa, а при полном доминировании первые три из четырёх имеют доминантный фенотип.
Почему в гамете оказывается только один аллель из пары?
При образовании половых клеток парные гомологичные хромосомы расходятся в разные гаметы. Поэтому каждая гамета получает один аллель каждого гена, а при оплодотворении аллели снова объединяются в пары.
Передаются ли потомству изменения, возникшие под влиянием условий среды?
Модификационные изменения обычно не наследуются, потому что они меняют проявление признака, а не наследственный материал. Если же изменение связано с мутацией в ДНК половой клетки, оно может передаться потомству.
Основные закономерности наследственности и изменчивости