"Биология. Порядок в живой природе", Вахрушев А.А., Бурский О.В., Раутиан А.С., Родионова Е.И.
Моногибридное скрещивание помогает понять, как наследуется одна пара различающихся признаков, например окраска семян. Для этого обозначают варианты одного гена буквами и прослеживают, какие аллели передаются через гаметы потомкам. При полном доминировании у гибридов первого поколения проявляется доминантный признак, а во втором поколении обычно возникает расщепление по фенотипу 3:1. Эти закономерности позволяют предсказывать вероятные генотипы и признаки потомства.
Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.
Моногибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков. Например, можно сравнивать растения с жёлтыми и зелёными семенами. Такой способ помогает проследить наследование одного признака отдельно от других. На его примере удобно разбирать основные закономерности передачи наследственной информации.
Доминантный признак — признак, проявляющийся у гетерозиготного организма. Гетерозигота содержит разные аллели одного гена, но при полном доминировании её внешний признак определяется доминантным аллелем. Это понятие помогает понять, почему у гибрида могут не проявляться оба родительских варианта одновременно. Доминантный признак не обязательно чаще встречается в природе.
Рецессивный признак — признак, который у гетерозиготы подавляется доминантным и проявляется при отсутствии доминантного аллеля. Поэтому при полном доминировании он виден у организма с двумя рецессивными аллелями. Это объясняет, как признак может не проявляться у родителей, но появиться у потомка. Для его проявления генотип должен быть aa.
Гомозигота и гетерозигота — организмы с одинаковыми (AA или aa) и разными (Aa) аллелями одного гена. Сочетание аллелей называют генотипом, а заглавной буквой обычно обозначают доминантный аллель, строчной — рецессивный. Различие этих генотипов важно для предсказания потомства. По одному доминантному внешнему признаку нельзя сразу понять, AA перед нами или Aa.
Для записи скрещивания одному гену присваивают букву, например A. Заглавная A обозначает доминантный аллель, а строчная a — рецессивный вариант того же гена. Генотип записывают двумя буквами, поскольку у организма обычно есть две копии гена: одна получена от каждого родителя. Единая система обозначений помогает не смешивать наследственные варианты с наблюдаемыми признаками.
Если скрестить две гомозиготы AA и aa, первая образует гаметы только с A, а вторая — только с a. Гамета — половая клетка, несущая один аллель данного гена. При оплодотворении аллели объединяются, поэтому каждая зигота получает сочетание Aa. Все потомки F1 оказываются одинаковыми по генотипу и при полном доминировании проявляют доминантный признак.
У гетерозиготы Aa при образовании гамет аллели расходятся, поэтому одна гамета получает A, а другая — a. Это происходит потому, что в половую клетку попадает только одна копия каждого гена. В итоге образуются гаметы двух типов, и при оплодотворении они могут случайно сочетаться с гаметами другого родителя. Записывать в одну гамету одновременно A и a нельзя.
При скрещивании гибридов F1, то есть Aa × Aa, каждый родитель может передать потомку A или a. Возможные сочетания — AA, Aa, Aa и aa: два аллеля одного генотипа возникают в двух разных сочетаниях гамет. Поэтому доли генотипов относятся как 1:2:1. Два из четырёх вариантов — гетерозиготы, один — доминантная гомозигота, один — рецессивная.
При полном доминировании генотипы AA и Aa проявляются одинаково, а рецессивный признак виден только у aa. Поэтому три из четырёх возможных сочетаний дают доминантный фенотип, а одно — рецессивный: получается соотношение 3:1. Это не гарантия, что в каждой небольшой семье распределение будет именно таким. Соотношение показывает вероятности, которые становятся заметнее при большом числе потомков.
| Этап скрещивания | Генотипы родителей | Гаметы | Генотипы потомства | Соотношение фенотипов |
|---|---|---|---|---|
| Родительское поколение P | AA × aa | A; a | — | — |
| Первое поколение F1 | AA × aa | A; a | Все Aa | Все с доминантным признаком |
| Скрещивание гибридов F1 | Aa × Aa | A, a; A, a | Возможны AA, Aa, Aa, aa | — |
| Второе поколение F2 | Aa × Aa | A, a; A, a | 1 AA : 2 Aa : 1 aa | 3 доминантных : 1 рецессивный |
Чтобы пользоваться таблицей, сначала определите генотипы родителей, затем перечислите аллели в их гаметах и составьте возможные сочетания. После этого отдельно подсчитайте генотипы и проявляющиеся признаки. При полном доминировании разные генотипы могут давать один и тот же фенотип.
У гороха жёлтая окраска семян доминирует над зелёной. Скрестили гомозиготные растения AA и aa. Определите генотип и фенотип потомства F1. Обозначения уже заданы в условии: A — жёлтая окраска, a — зелёная. Нужно выяснить, какие аллели попадут в потомство.
Скрестили два растения гороха с жёлтыми семенами, каждое гетерозиготно (Aa). Определите возможные генотипы и соотношение фенотипов потомства. Оба родителя внешне одинаковы, но каждый может передать один из двух аллелей. Поэтому рассматриваем сочетания всех типов их гамет.
Жёлтосеменное растение скрестили с зелёнозерным и получили половину жёлтых и половину зелёных потомков. Определите возможный генотип жёлтосеменного родителя. Зелёный цвет рецессивен, значит, зелёнозерное растение имеет генотип aa. Проверим оба генотипа, которые могут давать жёлтый фенотип.
Ошибка — считать, что доминантный признак обязательно чаще встречается в природе. Так думают, потому что слово «доминантный» звучит как «самый распространённый», но оно описывает проявление аллелей у гетерозиготы. Распространённость признака зависит от того, как часто встречаются соответствующие аллели в популяции. Проверьте себя: доминирование не сообщает, сколько особей несёт аллель.
Ошибка — путать генотипическое соотношение 1:2:1 с фенотипическим 3:1. Первое считают по сочетаниям аллелей, а второе — по внешним признакам. Их смешивают, если не объединяют одинаковые фенотипы AA и Aa. Для проверки переведите каждый генотип в признак: при полном доминировании три сочетания доминантные и одно рецессивное.
Ошибка — записывать в гамету гетерозиготы Aa оба аллеля. Она возникает, если забыть, что половая клетка получает только одну копию гена. Поэтому у Aa есть гаметы A и гаметы a, но нет гамет Aa. Проверьте запись: в каждой гамете должен быть один аллель этой пары.
Ошибка — ожидать точное соотношение 3:1 в любой небольшой семье. Теоретические доли воспринимают как обещание конкретного числа потомков, хотя каждое оплодотворение — отдельное случайное сочетание гамет. На небольшом числе потомков отклонение особенно заметно. Чтобы проверить себя, помните: 3:1 — вероятность, а не обязательный итог каждого скрещивания.
Для понимания скрещивания нужно знать, что признаки связаны с наследственной информацией, а варианты одного гена могут различаться. Эти знания объясняют, почему один признак может иметь альтернативные проявления. Тема также опирается на представление о половых клетках и оплодотворении: гаметы передают аллели, а в зиготе они объединяются. Позже закономерности моногибридного скрещивания помогут разбирать наследование нескольких признаков и решать более сложные генетические задачи.
Почему в первом поколении гибридов проявляется только доминантный признак?
Гибриды F1 от скрещивания AA × aa имеют генотип Aa. При полном доминировании аллель A подавляет проявление аллеля a, поэтому у потомков виден доминантный признак.
Как определить, какие гаметы образует организм с генотипом Aa?
При образовании гамет две копии гена расходятся, и каждая гамета получает только одну из них. Поэтому у организма Aa образуются гаметы двух типов: A и a.
Чем генотипическое соотношение 1:2:1 отличается от фенотипического 3:1?
Соотношение 1:2:1 показывает доли генотипов: AA, Aa и aa. При полном доминировании AA и Aa выглядят одинаково, поэтому фенотипическое соотношение составляет 3:1.
Можно ли по доминантному фенотипу понять, гомозиготен организм или гетерозиготен?
Нет: доминантный признак проявляется и у AA, и у Aa. Чтобы различить эти генотипы, можно провести скрещивание с рецессивной гомозиготой aa и изучить потомство.
Почему в реальном потомстве число особей с разными признаками может не соответствовать соотношению 3:1?
Соотношение 3:1 — это вероятность для каждого потомка, а не точное распределение в любой семье. Случайное сочетание гамет может дать отклонение, особенно если потомков мало.
§ 32. Наследование одной пары признаков