На Горох
Биология, 10 класс

§ 20. Наследственный аппарат клетки. Биосинтез ДНК

"Биология (углублённый уровень)", Вахрушев А.А., Корженевская М.А., Пуговкин А.П., Пуговкина Н.А., Скворцов П.М.

Объяснение темы В оглавлении: § 20. Наследственный аппарат клетки. Биосинтез ДНК

Кратко о теме

Наследственный аппарат клетки хранит информацию о её строении и работе и помогает передать её дочерним клеткам. Основу этого аппарата составляет ДНК: её участки-гены связаны с наследственными признаками, а вместе с белками молекула упакована в хромосомы. Перед делением клетки ДНК удваивается. Каждая её цепь служит матрицей для построения новой по принципу комплементарности, поэтому образуются две молекулы с одинаковой последовательностью информации.

Объяснение темы

Текст подготовлен нейронной сетью по теме параграфа и не заменяет учебник — важные факты и формулировки сверяйте с ним.

Определения и обозначения

Наследственный аппарат клетки — совокупность структур и молекул, в которых хранится и передаётся наследственная информация. Главная её молекула — ДНК, а хромосомы помогают организовать эту длинную молекулу внутри клетки. Благодаря наследственному аппарату клетка может сохранять сведения о своих свойствах и передавать их при делении.

Хромосома — компактно упакованная структура из ДНК и связанных с ней белков. Упаковка позволяет разместить длинную молекулу в ограниченном пространстве клетки и помогает защитить её от повреждений. При этом наследственный материал остаётся доступным для процессов, в которых клетке нужно считывать или копировать информацию.

Ген — участок ДНК, содержащий информацию о продукте или функции. Разные гены задают инструкции для образования определённых молекул или влияют на работу клеточных процессов. Наследственные признаки связаны с тем, какие варианты генов есть у организма и как они работают.

Репликация ДНК — процесс удвоения молекулы ДНК перед делением клетки. При репликации создаются копии наследственной информации, чтобы после деления каждая дочерняя клетка получила необходимый набор. Точность копирования помогает сохранять признаки и функции клеток.

Как это устроено

ДНК состоит из двух цепей, а её участки-гены несут отдельные инструкции. В клетке молекула ДНК связана с белками и упакована в хромосомы, поэтому её длина не мешает размещению наследственного материала. Такая организация также позволяет удерживать молекулу в упорядоченном состоянии и делает возможным её копирование перед делением.

Перед удвоением цепи исходной ДНК должны разделиться, потому что каждая из них станет матрицей — образцом для построения новой цепи. Последовательность новой цепи определяется комплементарностью: напротив А присоединяется Т, а напротив Г — Ц. Если бы цепи не разошлись, ферменты не смогли бы использовать их основания как образец для подбора новых нуклеотидов.

Сначала двойная спираль расплетается, и связи между парными основаниями разрываются. В местах разделения цепей возникают репликативные вилки — участки, где раскрытая ДНК копируется. По мере продвижения вилок к каждой матричной цепи присоединяются комплементарные нуклеотиды, так что исходная последовательность служит основой для новой.

В репликации участвуют ферменты — белки, ускоряющие определённые реакции. Одни ферменты разделяют цепи, ДНК-полимераза подбирает и присоединяет нуклеотиды к растущей цепи, а другие ферменты соединяют её отдельные фрагменты. ДНК-полимераза может удлинять цепь только в направлении 5′→3′; из-за этого синтез на двух матричных цепях идёт по-разному, а на одной из них новая цепь собирается фрагментами.

В результате образуются две дочерние молекулы ДНК, и в каждой одна цепь остаётся исходной, а вторая синтезирована заново. Такой способ копирования называют полуконсервативным: часть исходной молекулы сохраняется в каждой копии. Поскольку порядок новых нуклеотидов задаётся матрицей и принципом комплементарности, наследственная информация передаётся с высокой точностью.

Участники и этапы биосинтеза ДНК

Объект или процессЧто происходитРоль в репликации
Исходная молекула ДНКДвойная спираль расплетается, цепи разделяются.Предоставляет две матрицы для копирования.
Комплементарные цепиК основаниям матрицы подбираются парные нуклеотиды.Задают последовательность новых цепей.
Репликативная вилкаОбласть раскрытия ДНК, где идёт синтез.Обеспечивает доступ к матричным цепям.
Ферменты репликацииРазделяют цепи, синтезируют и соединяют участки.Выполняют и координируют копирование.
Результат удвоенияФормируются две молекулы ДНК.Каждая содержит одну старую и одну новую цепь.

Читайте таблицу сверху вниз как последовательность основных событий: сначала открывается исходная ДНК, затем матрицы копируются с участием ферментов. Последняя строка показывает, к какому результату приводят эти этапы.

Разбор задач

Задача 1. В одной цепи ДНК записана последовательность А–Т–Г–Ц–Ц–А. Определите последовательность комплементарной цепи.

  1. Запишите пары оснований: А—Т и Г—Ц.
  2. Пройдите по матричной цепи слева направо и замените каждый нуклеотид его партнёром: напротив А будет Т, напротив Т — А.
  3. Продолжите подбор для остальных оснований, сохраняя их порядок.

Ответ: Т–А–Ц–Г–Г–Т. Проверка простая: в каждой позиции стоят основания из комплементарной пары, а длина цепи не изменилась.

Задача 2. Фрагмент ДНК содержит 120 нуклеотидов в одной цепи. Сколько нуклеотидов нужно для построения комплементарной цепи и как определить их состав, если известна последовательность матрицы?

  1. Для каждого нуклеотида матрицы нужен один нуклеотид в новой цепи.
  2. Значит, число нуклеотидов в комплементарной цепи такое же, как в матричной: 120.
  3. Чтобы установить состав, сопоставьте каждой букве матрицы её пару: А с Т, Т с А, Г с Ц, Ц с Г.

Ответ: нужно 120 нуклеотидов. Их конкретное количество каждого вида можно определить только по известной последовательности матрицы; общее число 120 не означает 120 пар оснований.

Задача 3. После репликации исходная молекула ДНК дала две дочерние. Укажите состав каждой дочерней молекулы и объясните, почему в обеих сохраняется исходная наследственная информация.

  1. При разделении исходной молекулы каждая из двух родительских цепей становится матрицей.
  2. К каждой матрице достраивается новая цепь, последовательность которой определяется комплементарными парами.
  3. В результате одна исходная цепь оказывается в первой дочерней молекуле, другая — во второй; к каждой присоединена новая цепь.

Ответ: каждая дочерняя молекула состоит из одной родительской и одной новой цепи. Информация сохраняется, потому что новые цепи построены по матрицам и повторяют их исходный смысл благодаря правилам комплементарности.

Типичные ошибки

Ошибка — считать, что обе новые цепи строятся независимо от исходных. Так думают, если забывают, что для синтеза нужен образец; последовательность каждой новой цепи задаёт соответствующая матричная цепь. Проверьте себя: для каждой новой цепи можно указать цепь-матрицу, напротив которой подбирались нуклеотиды.

Комплементарность иногда путают с идентичностью цепей и записывают те же буквы напротив тех же оснований. Причина ошибки — представление, что копия должна буквально повторять матрицу, хотя в ДНК основания образуют пары А—Т и Г—Ц. Проверка: сравните каждую позицию двух цепей и убедитесь, что напротив А стоит Т, а напротив Г — Ц.

Неверно утверждать, что дочерняя молекула целиком состоит из старой или целиком из новой ДНК. Это смешивает полуконсервативную репликацию с другими возможными моделями копирования. Проверьте ответ: в каждой дочерней молекуле должна быть одна родительская цепь и одна синтезированная заново.

Ещё одна ошибка — считать, что ДНК-полимераза удлиняет новую цепь в любом направлении. Такое предположение возникает, если не учитывать направленность цепей ДНК и ограничения работы фермента. Запомните направление синтеза 5′→3′ и при проверке проследите, в какую сторону добавляются нуклеотиды.

Связь с другими темами

Для понимания репликации понадобятся знания о строении нуклеотида, составе ДНК, комплементарности, а также понятия гена и хромосомы. Удвоение ДНК связано с клеточным циклом и митозом: оно подготавливает наследственный материал к распределению между дочерними клетками. Точность копирования важна и для тем наследственной изменчивости, мутаций и восстановления ДНК, поскольку ошибки или повреждения могут менять информацию.

Что запомнить

  • ДНК хранит наследственную информацию, а гены являются её участками.
  • Перед репликацией цепи исходной ДНК разделяются.
  • Каждая исходная цепь служит матрицей для синтеза новой.
  • Нуклеотиды в новой цепи располагаются по принципу комплементарности.
  • ДНК-полимераза удлиняет цепь в направлении 5′→3′.
  • Репликация ДНК полуконсервативна: в каждой дочерней молекуле одна старая и одна новая цепь.
  • Удвоение ДНК обеспечивает передачу наследственной информации при делении клетки.

Частые вопросы по теме

Зачем клетке нужно удваивать ДНК перед делением?

После деления каждой дочерней клетке нужен полный набор наследственной информации. Удвоение заранее позволяет распределить копии ДНК между двумя клетками.

Почему новые цепи ДНК комплементарны исходным, а не совпадают с ними?

Основания нуклеотидов соединяются строго определёнными парами: А с Т, а Г с Ц. Поэтому новая цепь не повторяет матричную, а дополняет её, сохраняя информацию о последовательности.

Что означает полуконсервативный механизм репликации?

Каждая дочерняя молекула включает одну исходную цепь и одну вновь синтезированную. Так исходная ДНК сохраняется в составе обеих копий.

Какую роль в биосинтезе ДНК выполняет ДНК-полимераза?

ДНК-полимераза присоединяет к растущей цепи нуклеотиды, подбирая их по матричной цепи. Она удлиняет новую цепь только в направлении 5′→3′.

Почему при репликации важно направление синтеза новой цепи?

ДНК-полимераза может добавлять нуклеотиды только к определённому концу цепи, поэтому синтез идёт в направлении 5′→3′. Из-за этого на двух матричных цепях копирование организовано неодинаково: одна новая цепь образуется непрерывно, другая — отдельными фрагментами.

Спросить по теме параграфа

§ 20. Наследственный аппарат клетки. Биосинтез ДНК

Учебник

Оглавление →
Предмет
Биология
Класс
10 класс
Учебник
"Биология (углублённый уровень)", Вахрушев А.А., Корженевская М.А., Пуговкин А.П., Пуговкина Н.А., Скворцов П.М.