Химия, 10 класс

"Химия (углублённый уровень)", Пузаков С.А., Машнина Н.В., Попков В.А.

Оглавление учебника: выберите параграф, чтобы открыть объяснение темы.

Тему каждого параграфа объясняет нейронная сеть, а уточнить непонятное можно в чате на его странице.

172 параграфа 5 разделов

А вы знали? Проект, реферат или доклад по теме можно создать с помощью ИИ за 5 минут — и сразу скачать готовый файл Word. Попробовать

Глава 1. Основные теоретические положения органической

§ 1. Многообразие органических соединений 1.1. Органические вещества 1.2. Углеродный скелет молекул органических веществ 1.3. Функциональные группы 1.4. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова § 2. Химические связи в молекулах органических соединений 2.1. Связи, образуемые атомами углерода и водорода 2.2. Связи, образуемые атомом кислорода 2.3. Связи, образуемые атомом азота 2.4. Связи, образуемые атомами галогенов. Общий обзор химических связей в молекулах органических веществ § 3. Общие представления о реакционной способности органических соединений 3.1. Понятие о механизме реакции 3.2. Гомолитический и гетеролитический способы разрыва связи 3.3. Нуклеофилы и электрофилы 3.4. Электронные эффекты 3.5. Классификации реакций в органической химии

Глава 2. Углеводороды

§ 4. Алканы 4.1. Общая характеристика 4.2. Физические свойства 4.3. Химические свойства 4.4. Индивидуальные свойства метана 4.5. Получение 4.6. Применение § 5. Алкены 5.1. Общая характеристика 5.2. Физические свойства 5.3. Химические свойства 5.4. Получение алкенов 5.5 Применение § 6. Алкадиены 6.1. Общая характеристика 6.2. Физические свойства 6.3. Химические свойства 6.4. Получение алкадиенов 6.5. Применение § 7. Алкины 7.1. Общая характеристика 7.2. Физические свойства 7.3. Химические свойства 7.4. Получение 7.5. Применение § 8. Циклоалканы 8.1. Общая характеристика 8.2. Физические свойства 8.3. Химические свойства 8.4. Получение 8.5. Медико-биологическое значение § 9. Ароматические углеводороды 9.1. Строение бензола и его гомологов 9.2. Физические свойства бензола и его гомологов 9.3. Химические свойства бензола и его гомологов 9.4. Химические свойства гомологов бензола 9.5. Реакции электрофильного замещения производных бензола 9.6. Другие ароматические соединения 9.7. Получение 9.8. Применение § 10. Природные источники углеводородов 10.1. Природный газ и другие горючие газы 10.2. Нефть 10.3. Твёрдое топливо § 11. Галогензамещённые углеводороды 11.1. Общая характеристика 11.2. Физические свойства 11.3. Химические свойства галогеналканов 11.4. Химические свойства галогеналкенов 11.5. Применение

Глава 3. Кислородсодержащие органические соединения

§ 12. Спирты 12.1. Общая характеристика 12.2. Физические свойства 12.3. Химические свойства 12.4. Получение 12.5. Применение § 13. Фенолы 13.1. Общая характеристика 13.2. Физические свойства 13.3 Химические свойства 13.4 Сравнение химических свойств одноатомных спиртов и фенола 13.5. Получение 13.6. Применение § 14. Альдегиды и кетоны 14.1. Общая характеристика 14.2. Физические свойства 14.3. Химические свойства 14.4. Получение 14.5. Применение § 15. Карбоновые кислоты 15.1. Общая характеристика 15.2. Разнообразие и физические свойства 15.3. Химические свойства 15.4. Химические свойства: особенности предельных одноосновных кислот 15.5. Химические свойства: особенности предельных двухосновных кислот 15.6. Химические свойства: особенности непредельных одноосновных кислот 15.7. Химические свойства: особенности ароматических кислот 15.8. Получение 15.9. Медико-биологическое значение и применение § 16. Функциональные производные карбоновых кислот 16.1. Общая характеристика 16.2. Физические свойства 16.3. Химические свойства 16.4. Применение и медико-биологическое значение

Глава 4. Азотсодержащие органические соединения. Гетерофункциональные соединения

§ 17. Амины алифатические и ароматические 17.1. Общая характеристика 17.2. Физические свойства 17.3. Химические свойства 17.4. Получение 17.5. Применение и медико-биологическое значение § 18. Гетероциклические соединения 18.1 Общая характеристика 18.2. Строение пиридина и пиррола 18.3. Физические свойства пиридина и пиррола 18.4. Химические свойства пиридина и пиррол 18.5 Общая характеристика гетероциклических соединений с двумя и более гетероатомами 18.6. Применение § 19. Гетерофункциональные соединения и оптическая изомерия 19.1. Принципы номенклатуры гетерофункциональных соединений 19.2. Аминоспирты 19.3. Гидроксикетоны и гидроксиальдегиды 19.4. Аминокислоты 19.5. Фенолокислоты 19.6. Гидроксикислоты и оксокислоты 19.7. Цикл Кребса 19.8. Оптическая изомерия 19.9. Применение

Глава 5. Химия природных соединений

§ 20. Жиры 20.1. Общая характеристика 20.2. Кислотный состав 20.3. Физические свойства 20.4. Химические свойства 20.5. Применение § 21. Фосфолипиды клеточных мембран 21.1. Поверхностная активность 21.2. Строение фосфолипидов 21.3. Строение клеточной мембраны § 22. Углеводы. Моносахариды 22.1. Общая характеристика 22.2. Стереоизомерия 22.3. Образование циклических форм 22.4. Физические свойства 22.5. Химические свойства 22.6. Превращения глюкозы в организме 22.7. Применение § 23. Углеводы. Дисахариды и полисахариды 23.1. Общая характеристика дисахаридов 23.2. Общая характеристика полисахаридов 23.3. Целлюлоза 23.4. Применение § 24. Аминокислоты 24.1. Общая характеристика 24.2. Общие химические свойства 24.3. Реакции, обусловленные дополнительными функциональными группами 24.4. Конденсация аминокислот 24.5. Получение 24.6. Применения § 25. Белки 25.1. Первичная структура 25.2. Вторичная структура 25.3. Третичная структура 25.4. Четвертичная структура 25.5. Свойство 25.6. Общая характеристика белков 25.7. Применение § 26. Нуклеиновые кислоты 26.1. Общая характеристика 26.2. Строение нуоклеозидов 26.3. Строение нуклеотидов 26.4. Строение полинуоклеозидов 26.5. Гидролиз полинуоклеозидов 26.6. Применение § 27. Органическая химия – основа медико-биологических наук 27.1. Органическая химия и физиология 27.2. Органическая химия и фармакалогия 27.3. Органическая химия и биохимия